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Company News

최고의 기술력을 기반으로 차세대 분자진단 시장을 앞서 나갑니다.

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바이오티엔에스, COVID-19 진단키트 美 FDA 긴급사용승인 획득


바이오티엔에스의 COVID-19 RT-PCR PNA Kit가

2020년 6월 미국 FDA의 긴급사용승인(EUA)을 획득하였습니다.

이로 인해 EU의 CE-IVD를 이미 획득한데 이어 미국 FDA의 승인도 확보하여 기술력을 인정받음은 물론

앞으로 세계 수출의 길을 열게 되었습니다.


당사의 COVID-19 진단키트는 PNA Probe를 사용하여 위양성, 위음성은 줄어들고, 더욱 정밀한 진단을 가능하게 합니다.





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